O trastuzumabe emtansina, também conhecido como T-DM1 ou Kadcyla, é um medicamento utilizado no tratamento do câncer de mama metastático positivo para o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2+). É indicado especialmente para pacientes que não respondem ou têm recidiva após o tratamento com trastuzumabe e taxano.

O trastuzumabe emtansina é uma terapia direcionada que combina o anticorpo monoclonal trastuzumabe com uma droga citotóxica, a mertansina, através de uma ligação estável. O trastuzumabe se liga ao receptor HER2 nas células cancerígenas, bloqueando sua sinalização e promovendo a resposta imunológica contra elas. Ao mesmo tempo, a mertansina é liberada nas células cancerígenas, levando à sua morte seletiva.

Essa combinação permite uma entrega direcionada da quimioterapia aos tumores HER2+, reduzindo a toxicidade nos tecidos saudáveis. O trastuzumabe emtansina é administrado por via intravenosa a cada três semanas.

Como qualquer medicamento, o trastuzumabe emtansina pode causar efeitos colaterais, que podem incluir fadiga, náuseas, diarreia, queda de cabelo, diminuição das células sanguíneas, alterações hepáticas, entre outros. É importante informar o médico sobre quaisquer efeitos colaterais ou preocupações durante o tratamento. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a eficácia do tratamento e gerenciar quaisquer efeitos colaterais.