Nepexto 50mg/mL, caixa com 4 seringas preenchidas com 1mL de solução de uso subcutâneo + 4 agulhas + 4 lenços
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Adultos com artrite reumatoide
Nepexto® (etanercepte) está indicado para redução dos sinais e sintomas e inibição da progressão do dano estrutural em pacientes com artrite reumatoide ativa moderada a grave.
Nepexto® pode ser iniciado em associação ao metotrexato ou em monoterapia.
Nepexto® está indicado no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave, quando a resposta a um ou mais DMARDs (drogas modificadoras da doença artrite reumatoide) se mostrar insatisfatória.
Adultos com artrite psoriásica
Nepexto® é indicado na inibição do dano estrutural e na redução de sinais e sintomas de pacientes com artrite psoriásica.
Adultos com espondilite anquilosante
Nepexto® é indicado para redução dos sinais e sintomas em pacientes com espondilite anquilosante ativa.
Adultos com espondiloartrite axial não radiográfica
Nepexto® é indicado para o tratamento de adultos com espondiloartrite axial não radiográfica grave com sinais de inflamação, conforme indicado pela elevação de proteína C reativa (PCR) e/ou alteração à ressonância magnética, que tenham apresentado uma resposta inadequada ou que são intolerantes à terapia convencional.
Adultos com psoríase em placas
Nepexto® é indicado para o tratamento de pacientes adultos (18 anos ou mais) com psoríase crônica em placas moderada a grave que são candidatos a terapia sistêmica ou fototerapia.
Pacientes pediátricos com psoríase em placas
Nepexto® é indicado para o tratamento de psoríase crônica grave em placas em crianças e adolescentes a partir de 8 anos de idade que estão inadequadamente controlados ou são intolerantes a outra terapia sistêmica ou fototerapia.
Nepexto® é um medicamento antirreumático, obtido por biotecnologia. Age diminuindo a dor e o inchaço das articulações e retardando o dano causado pela doença ativa moderada a grave, que pode resultar em comprometimento da função da articulação.
Nepexto® age ligando-se a uma substância conhecida como TNF (fator de necrose tumoral), bloqueando sua atividade e reduzindo a dor e a inflamação associadas à artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite anquilosante e psoríase crônica.
O tempo médio estimado para início de ação de etanercepte é de 2 semanas, podendo se modificar a depender da gravidade dos sintomas.
Nepexto® é contraindicado em pessoas com alergia conhecida a qualquer um de seus componentes
Nepexto® é contraindicado em pacientes com infecção generalizada ou em risco de desenvolvê-la.
O tratamento com Nepexto® não deve ser iniciado em pacientes com infecções ativas sérias, incluindo infecções crônicas ou localizadas.
Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos de idade.
Especificações sobre o Nepexto 50mg/mL, caixa com 4 seringas preenchidas com 1mL de solução de uso subcutâneo + 4 agulhas + 4 lenços
Informação adicional
| Peso | 100 kg |
|---|---|
| Dimensões | 2 × 5 × 10 cm |
| Classe Terapêutica | Produtos Anti-Tnf( Fator De Necrose Tumoral) |
| Fabricante | |
| Necessita de Receita | Sim, Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
| Origem | |
| Princípio Ativo |
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