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Farmacêutica responsável: Dra. Joicy Kelli Lima  CRF/TO  688 | Global medicamentos Importação e exportação EIRELI CNPJ 19.970.265/0003-02 | 
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  • Mylotarg é um medicamento utilizado no tratamento de um cancro do sangue denominado leucemia mieloide aguda (LMA) em doentes com 15 ou mais anos de idade, que tenham sido recentemente diagnosticados e que não tinham recebido outros tratamentos. É utilizado em associação com daunorrubicina e citarabina (outros medicamentos contra o cancro). Mylotarg é utilizado em doentes que apresentam uma proteína denominada CD33 nas suas células cancerosas (que é o caso na maioria dos doentes com LMA). Não é utilizado para um tipo de LMA denominada leucemia promielocítica aguda (LPA). A LMA é uma doença rara, e Mylotarg foi designado medicamento órfão (medicamento utilizado em doenças raras) a 18 de outubro de 2000. Mais informações sobre a designação órfã podem ser encontradas aqui: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/Rare disease designation. Mylotarg contém a substância ativa gemtuzumab ozogamicina. Como se utiliza Mylotarg? Mylotarg é administrado por perfusão numa veia com a duração de 2 horas. O doente recebe geralmente 3 perfusões no prazo de uma semana. O doente também irá receber outros dois medicamentos: daunorrubicina e citarabina. Se o cancro responder ao tratamento inicial, o doente pode receber um tratamento adicional de «consolidação» para prevenir o reaparecimento do cancro. As perfusões de Mylotarg devem ser administradas num local (como um hospital) onde o doente possa ser reanimado se ocorrerem reações graves. O doente também irá receber medicamentos para ajudar a prevenir reações, tais como vermelhidão da pele, arrepios e febre. Para mais informações sobre a utilização de Mylotarg, consulte o Folheto Informativo ou contacte o seu médico ou farmacêutico. Mylotarg só pode ser obtido mediante receita médica.

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